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  • 本試劑采用無動物源成分胰蛋白酶配制，內(nèi)毒素水平<0.5EU/ml，經(jīng)0.22μm過濾除菌，可直接用于原代細胞、干細胞及工程細胞系的消化傳代，支持免疫細胞、腫瘤細胞、上皮細胞等多種貼壁細胞類型，為細胞治療、抗體生產(chǎn)及組織工程提供安全、高效、溫和的消化解決方案。
  • 本試劑采用無動物源成分胰蛋白酶配制，內(nèi)毒素水平<0.5EU/ml，經(jīng)0.22μm過濾除菌，可直接用于原代細胞、干細胞及工程細胞系的消化傳代，支持免疫細胞、腫瘤細胞、上皮細胞等多種貼壁細胞類型，為細胞治療、抗體生產(chǎn)及組織工程提供安全、高效、溫和的消化解決方案。
  • 本試劑采用無動物源成分胰蛋白酶配制，內(nèi)毒素水平<0.5EU/ml，經(jīng)0.22μm過濾除菌，可直接用于原代細胞、干細胞及工程細胞系的消化傳代，支持免疫細胞、腫瘤細胞、上皮細胞等多種貼壁細胞類型，為細胞治療、抗體生產(chǎn)及組織工程提供安全、高效、溫和的消化解決方案。
  • YEB培養(yǎng)基用于農(nóng)桿菌活化后單菌落擴增的培養(yǎng)。使用YEB培養(yǎng)基制備農(nóng)桿菌感受態(tài)，轉(zhuǎn)化效率要比用LB培養(yǎng)基制備的感受態(tài)高出2-3倍。
  • YEB培養(yǎng)基用于農(nóng)桿菌活化后單菌落擴增的培養(yǎng)。使用YEB培養(yǎng)基制備農(nóng)桿菌感受態(tài)，轉(zhuǎn)化效率要比用LB培養(yǎng)基制備的感受態(tài)高出2-3倍。
  • T7 Endonuclease I (T7 Endo I, T7EI)，中文名稱T7核酸內(nèi)切酶I，可識別并切割不完全配對DNA、十字型結(jié)構(gòu)DNA、Holliday結(jié)構(gòu)或DNA分叉點、異源雙鏈DNA，切割位點位于錯配位點5'端的第一、第二或第三個磷酸二酯鍵。此外T7EI也能以很慢的速度切割含有缺刻的雙鏈DNA。值得注意的是，T7EI可以識別長度大于或等于2個堿基對(bp)的插入、缺失或突變導致的DNA錯配，但不能識別1 bp的插入、缺失或突變。同時，T7 Endonuclease I無法識別所有的DNA錯配，對C錯配的切割效果最佳。 本品為克隆重組T7 Endonuclease I基因后在大腸桿菌中表達純化獲得的高純度蛋白，不含其他內(nèi)切酶或外切酶污染
  • Alkaline Phosphatase (Fast)可催化DNA、RNA以及核苷酸5'端和3'端磷酸基團的水解，也能夠去除蛋白磷酸基團，但不能催化磷酸二脂及磷酸三脂的水解。在37℃的條件下作用10分鐘，該酶即可使所有類型DNA的末端去磷酸化。由于該酶在CutOne? 酶切Buffer中具有100%活性，且失活條件為80℃溫育20分鐘，因此與FastCut?快速內(nèi)切酶進行“酶切-去磷酸化”反應(yīng)時，可在同管內(nèi)完成，大大簡化了實驗流程。
  • T4 Polynucleotide Kinase（簡稱 T4 PNK），中文名稱 T4 多聚核苷酸激酶，是一種多聚核苷酸 5'-羥基激酶，能夠催化 ATP 的 γ - 磷酸基團轉(zhuǎn)移到寡核苷酸鏈（雙鏈或單鏈 DNA 或者 RNA）或 3'-單磷酸核苷上的 5'-羥基末端，且該反應(yīng)過程可逆。此外，T4 PNK還具有 3'磷酸酶活性，可以將 3'-磷酸基團從寡核苷酸的 3' 磷酸末端、脫氧 3'-單磷酸核苷和脫氧 3'-二磷酸核苷上水解掉。
  • T5 Exonuclease 是一種核酸外切酶，沿5→3'方向從雙鏈或單鏈 DNA 的 5' 末端消化 DNA，同時也可從線性或環(huán)狀雙鏈 DNA 的缺刻或缺口處對 DNA 進行消化。但 T5 Exonuclease 無法消化超螺旋DNA，此外，當溶液中的 Mg2?濃度低于1 mM 時，T5 Exonuclease對單鏈 DNA 的消化活性也會受到抑制。因此，T5 Exonuclease 尤其適用于從質(zhì)粒中降解線性化與缺刻質(zhì)粒、去除連接產(chǎn)物中的非環(huán)狀DNA、無縫克隆(Gibson Assembly)等。
  • Exonuclease III是一種核酸外切酶，該酶作用于雙鏈DNA，從3'-OH末端方向逐步切去單核苷酸。 該酶最適底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于雙鏈DNA切刻位點產(chǎn)生單鏈缺口。由于對單鏈DNA無活性，因此該酶難以切割3'突出末端。3'到5'外切酶活性對底物的消化程度隨3'突出末端的長度而變化，四堿基或更長的突出末端難以被切割。這種特性可以用于生產(chǎn)特定方向的單鏈DNA，將線性化DNA設(shè)計成為一端為不切割末端（3'突出端），另一端則設(shè)計為易切割末端（平端或5'突出端），此時Exonuclease III將僅消化一條鏈。 Exonuclease III也有RNase H、3'-磷酸酶和脫嘌呤/嘧啶-核酸內(nèi)切酶活性。