磁珠法瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒（預分裝）

產品介紹 

本試劑盒采用高效、專一結合DNA的硅基磁珠和獨特的緩沖液系統，從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時除去蛋白質、其他有機化合 物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質，回收100 bp-10 kb DNA片段，回收率高達80%。回收的DNA 片段可直接用于酶切、連接、PCR 擴增、二 代測序、文庫篩選、連接和轉化等下游生物實驗。

注意事項 

1 使用前檢查各組分是否出現沉淀。若有，請輕輕搖晃混合均勻，或37℃水浴重新溶解。

2 電泳時使用新的電泳緩沖液，以免影響電泳和回收效果。 

3 如下一步實驗要求較高，則盡量使用TAE電泳緩沖液。

4 切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對DNA造成損傷。

使用流程

樣品預處理

將單一的目的 DNA 條帶從瓊脂糖凝膠中切下，盡量切除多余部分，放入干凈的離心管中，稱重。膠濃度為1%時，重量≤300μg，膠塊濃度為 3%時，重量≤100μg。

自動化法提取 - MagET? Smart 16

1 取出MagET? DNA回收預分裝試劑板，顛倒混勻數次使磁珠重懸，輕甩MagET? DNA回收預分裝試劑板使試劑及磁珠均集中到試劑 板底部。

注：使用前小心撕去鋁箔封口膜，避免MagET? DNA回收預分裝試劑板振動，防止液體濺出。

2 在MagET? DNA回收預分裝試劑板的第2，8 列中加入 切下的瓊脂糖凝膠塊，將MagET? DNA回收預分裝試劑板置于 MagET? Smart 16的底座上。

注：請在加樣后 1 h 內上機運行程序。 

3 將MagET? 8孔磁棒套插入 MagET? Smart 16 磁棒套架卡槽內。

4 選擇程序并運行，自動化程序結束后，取下MagET? 8孔磁棒套丟棄，拿出MagET? DNA回收預分裝試劑板，使用移液器從MagET? DNA回收預分裝試劑板的第6,12列吸取出樣品，即得回收的 DNA 產物。如不能及時進行下游試驗，DNA 樣本可短期保存于 -20℃。

表1.MagETTM Smart 16 程序設定